| 器械名称 | 肌酸激酶MB同工酶测定试剂盒(速率法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 7020包装:试剂1 4×50ml ＋ 试剂2 2×25ml;0210包装:试剂1 5×20ml ＋ 试剂2 1×25ml;7170包装:试剂1 3×64ml ＋ 试剂2 3×16ml;0100包装:试剂1 2×80ml ＋ 试剂2 2×20ml;021包装:试剂1 5×20ml ＋ 试剂2 1×25ml;022包装:试剂15×80ml ＋ 试剂2 1×100ml;700包装:试剂1 16×20ml＋ 试剂2 4×20ml;704包装:试剂1 8×50ml ＋ 试剂28×12.5ml;717包装:试剂1 | |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清或血浆中肌酸激酶MB同工酶的催化活力。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 咪唑缓冲液，磷酸肌酸，葡萄糖，N-乙酰半胱氨酸(NAC)，乙酸镁，EDTA-Na2，ADP，NADP，AMP，5`-磷酸二腺苷，6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6P-DH)，己糖激酶(HK)，羊抗人CK-M多克隆抗体，抑制能力。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为18个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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