【Immulite2000 叶酸试剂盒对比】Immulite2000 叶酸试剂盒对比哪个更好，Immulite2000 叶酸试剂盒的对比结果

说明书对比

产品说明	叶酸包被珠（L2FO12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有鼠单克隆抗叶酸结合蛋白抗体；叶酸“A”试剂楔（L2FOA2）：试剂楔带有条码。6个试剂楔（标记“A”），每瓶含3.5mL二硫苏糖醇（DDT）缓冲液、18.1mL配基标记的叶酸缓冲液，和4.5mLNaOH/KCN (NHCN)缓冲液。叶酸“D”试剂楔（L2FOD2）：试剂楔带有条码。3个试剂楔（标记“D”），每瓶含11.5mL叶酸结合蛋白缓冲液和11.5 mL碱性磷酸酶标记的抗配基缓冲液。叶酸校正（LFOL, LFOH）：2瓶（低、	【预期用途】总胆固醇测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中总胆固醇的含量。【检验原理】酯化的胆固醇经酶水解后，经胆固醇氧化酶氧化，所产生的H2O2与4-氨基安替比林和苯酚反应生成醌亚胺。醌亚胺在520nm有特异光吸收，反应产生的颜色与胆固醇含量成正比。
用途	Immulite2000 叶酸试剂盒适用于Immulite 2000分析仪，采用免疫化学发光原理，定量检测血清、肝素化血浆或经抗坏血酸处理的全血中的叶酸，对贫血的临床诊断和治疗起辅助作用。	该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。在临床医学上用于体内脂质代谢异常的体外辅助诊断。
结构及其组成	叶酸包被珠（L2FO12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有鼠单克隆抗叶酸结合蛋白抗体；叶酸“A”试剂楔（L2FOA2）：试剂楔带有条码。6个试剂楔（标记“A”），每瓶含3.5mL二硫苏糖醇（DDT）缓冲液、18.1mL配基标记的叶酸缓冲液，和4.5mLNaOH/KCN (NHCN)缓冲液。叶酸“D”试剂楔（L2FOD2）：试剂楔带有条码。3个试剂楔（标记“D”），每瓶含11.5mL叶酸结合蛋白缓冲液和11.5 mL碱性磷酸酶标记的抗配基缓冲液。叶酸校正（LFOL, LFOH）：2瓶（低、	R1) 酶显色液A：N-（3-磺丙基）-3-甲氧基-5-甲基苯胺（HMMPS）。R2) 酶显色液B：胆固醇氧化酶（CO）； 4-氨基安替比林。
使用方法	Immulite2000 叶酸试剂盒适用于Immulite 2000分析仪，采用免疫化学发光原理，定量检测血清、肝素化血浆或经抗坏血酸处理的全血中的叶酸，对贫血的临床诊断和治疗起辅助作用。请在医师的指导下使用该产品。	【样本要求】样品为血清或肝素/EDTA抗凝血浆。【检验方法】 COD-CE-PAP法，比色法，终点法。
产品特点	叶酸包被珠（L2FO12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有鼠单克隆抗叶酸结合蛋白抗体；叶酸“A”试剂楔（L2FOA2）：试剂楔带有条码。6个试剂楔（标记“A”），每瓶含3.5mL二硫苏糖醇（DDT）缓冲液、18.1mL配基标记的叶酸缓冲液，和4.5mLNaOH/KCN (NHCN)缓冲液。叶酸“D”试剂楔（L2FOD2）：试剂楔带有条码。3个试剂楔（标记“D”），每瓶含11.5mL叶酸结合蛋白缓冲液和11.5 mL碱性磷酸酶标记的抗配基缓冲液。叶酸校正（LFOL, LFOH）：2瓶（低、	检测血清中胆固醇的含量，主要用于辅助诊断高血脂症。胆固醇的含量和动脉粥样硬化有一定关联。
注意事项	若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。	1.血清与试剂用量之比为1:100，可根据需要按比例调节。 2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.结果如超过线性范围，请用生理盐水将样本按1:1稀释，测定结果乘2。 4.如仪器内无所需波长的滤光片，选择波长接近的滤光片数值输入。 5.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。 6.试剂中含叠氮钠(NaN3)，废瓶、废液应按有关规定销毁处理。 7.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

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器械名称	Immulite2000 叶酸试剂盒	总胆固醇测定试剂盒(COD-CE-PAP法)
器械分类	进口器械	国产器械
规格型号	见附页	YZB/鄂0947－2011
产家	美国 Diagnostic Products Corporation	武汉生之源生物科技有限公司
适用范围	Immulite2000 叶酸试剂盒适用于Immulite 2000分析仪，采用免疫化学发光原理，定量检测血清、肝素化血浆或经抗坏血酸处理的全血中的叶酸，对贫血的临床诊断和治疗起辅助作用。	该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。在临床医学上用于体内脂质代谢异常的体外辅助诊断。