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基本资料对比
器械名称 Immulite2000 叶酸试剂盒PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页版本:4.0.15(ZSPRISCA)
产家 美国 Diagnostic Products Corporation美国 Diagnostic Products Corporation
适用范围 Immulite2000 叶酸试剂盒适用于Immulite 2000分析仪,采用免疫化学发光原理,定量检测血清、肝素化血浆或经抗坏血酸处理的全血中的叶酸,对贫血的临床诊断和治疗起辅助作用。PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件,采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析,对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。

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说明书对比
产品说明 叶酸包被珠(L2FO12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有鼠单克隆抗叶酸结合蛋白抗体; 叶酸“A”试剂楔(L2FOA2):试剂楔带有条码。6个试剂楔(标记“A”),每瓶含3.5mL二硫苏糖醇(DDT)缓冲液、18.1mL配基标记的叶酸缓冲液,和4.5mLNaOH/KCN (NHCN)缓冲液。叶酸“D”试剂楔(L2FOD2):试剂楔带有条码。3个试剂楔(标记“D”),每瓶含11.5mL叶酸结合蛋白缓冲液和11.5 mL碱性磷酸酶标记的抗配基缓冲液。 叶酸校正(LFOL, LFOH):2瓶(低、 PRISCA4.0是一种用于对孕早期和孕中期妊娠妇女唐氏综合征( 21三体综合征)和爱德华兹综合征(18三体综合征)和孕早期妊娠妇女神经管缺陷(NTD)进行风险评估统计应用软件。
用途 Immulite2000 叶酸试剂盒适用于Immulite 2000分析仪,采用免疫化学发光原理,定量检测血清、肝素化血浆或经抗坏血酸处理的全血中的叶酸,对贫血的临床诊断和治疗起辅助作用。 PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件,采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析,对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。
结构及其组成 叶酸包被珠(L2FO12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有鼠单克隆抗叶酸结合蛋白抗体; 叶酸“A”试剂楔(L2FOA2):试剂楔带有条码。6个试剂楔(标记“A”),每瓶含3.5mL二硫苏糖醇(DDT)缓冲液、18.1mL配基标记的叶酸缓冲液,和4.5mLNaOH/KCN (NHCN)缓冲液。叶酸“D”试剂楔(L2FOD2):试剂楔带有条码。3个试剂楔(标记“D”),每瓶含11.5mL叶酸结合蛋白缓冲液和11.5 mL碱性磷酸酶标记的抗配基缓冲液。 叶酸校正(LFOL, LFOH):2瓶(低、
使用方法 Immulite2000 叶酸试剂盒适用于Immulite 2000分析仪,采用免疫化学发光原理,定量检测血清、肝素化血浆或经抗坏血酸处理的全血中的叶酸,对贫血的临床诊断和治疗起辅助作用。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 叶酸包被珠(L2FO12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有鼠单克隆抗叶酸结合蛋白抗体; 叶酸“A”试剂楔(L2FOA2):试剂楔带有条码。6个试剂楔(标记“A”),每瓶含3.5mL二硫苏糖醇(DDT)缓冲液、18.1mL配基标记的叶酸缓冲液,和4.5mLNaOH/KCN (NHCN)缓冲液。叶酸“D”试剂楔(L2FOD2):试剂楔带有条码。3个试剂楔(标记“D”),每瓶含11.5mL叶酸结合蛋白缓冲液和11.5 mL碱性磷酸酶标记的抗配基缓冲液。 叶酸校正(LFOL, LFOH):2瓶(低、
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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