| 器械名称 | 凯纳西 可吸收性止血纱布(商品名：Gelita-Cel 可吸收性止血纱布) | 药物雾化器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | GC-501: 5×1.25cm；GC-507: 5×7cm；GC-535: 5×35cm；GC-540: 10×20cm | 6ML-I，6ML-II，6ML-III，15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-III |
| 产家 | 宁波市海曙医疗用品厂 | |
| 适用范围 | 产品在外科手术中结扎法或常规控制方法不适用或无效时，用于帮助控制毛细血管，静脉血管以及小的动脉血管出血。 | 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶，用于对患者进行药物气溶吸入治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 捷力特®，全球唯一天然非粘胶类氧化可吸收止血纤维素，获得欧盟CE认证，2002年在欧洲上市，立即风靡全球，在欧美神经外科、心胸外科领域备受赞誉；2010年获得SFDA国食药监械进口注册证号，是唯一两款进口可吸收止血纱布中的一款。 目前外科医生术中使用的止血纱布，既有粘胶类的，又有非粘胶类的，与粘胶类相比，非粘胶类在操作性和安全性，通过术中使用和术后观察，消除了医生的担忧。捷力特®，全球唯一非粘胶类可吸收止血纱布，1）7-14天体内彻底完全吸收，零残留，没有异物包裹反应和炎性反应。2）1-2分钟体内有效迅速止血，零渗血；3）遇到液体不会形成透明凝胶块，不会粘附手套和器械，术中可以重新放置，移取方便；手术视野清晰。另外，可以剪成想要的大小，没有碎屑；弹性柔韧，可以包裹脏器和组织；腔镜下使用，容易通过套管针，由卷装展平，没有记忆；杀菌抑菌，防粘连。捷力特®，零渗血，给医生带去了希望；零粘连，零渗血，替医生消除了担忧，捷力特®尽情地在术中和术后履行她的临床使命，打破了该品上市前的全球竞争格局，后来居上，成为无可争议的全球最好的可吸收止血纱布。 | 产品标准:YZB/浙 1093-2009 《药物雾化器》,产品性能结构及组成:产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件，吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min，工作压力为0.10Mpa～0.22Mpa，耗气量为4L/min～8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无粘膜刺激;产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。, |
| 用途 | 外科手术止血 | 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶，用于对患者进行药物气溶吸入治疗。 |
| 结构及其组成 | 该产品是一种由氧化纤维素制成的白色针织纱布，在缝合和剪切时不会产生碎屑。 | 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件，吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min，工作压力为0.10Mpa～0.22Mpa，耗气量为4L/min～8L/min；产品面罩采用聚氯乙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无皮肤刺激；产品吸嘴采用聚丙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无粘膜刺激；产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。 |
| 使用方法 | 外科手术止血。请在医师的指导下使用该产品 。 |
使用前所有组部件需进行清洁(除管子外)，为了符合喷雾颗粒规格，在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机，流速率必须选择在5-8LPM范围 1、将管子的一端接在气源 2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖，将其暂放一边 3、倒入处方药剂至瓶底，最大限量8ml 4、将喷雾瓶上盖装回原处 5、将口含器/面罩接在喷雾出口 6、当准备开始治疗时，开机接通气源 7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气 |
| 产品特点 | 该产品是一种由氧化纤维素制成的白色针织纱布，在缝合和剪切时不会产生碎屑。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
单一病患使用，不可替换使用。 本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用，以防功能受损。 产品在受损及使用过久的情况下，可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。 在使用后需保持产品的清洁及干燥。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。