| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 卡马西平测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒； 4 x 100测试/盒 | 1×100 测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 定性检测人血清和血浆中的乙型肝炎e抗原(HBeAg)。 | 采用体外化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)，在具有急诊模式的ARCHITECT i 系统上，定量测定人血清或血浆(采集于肝素锂、肝素钠、EDTA二钾或EDTA钠抗凝管中)中的抗惊厥药物卡马西平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：在磷酸盐缓冲液中配制的抗-HBe (小鼠，单克隆)包被微粒子，含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂：ProClin 300和其他抗菌剂；结合物：在 MES缓冲液中配制的吖啶酯标记抗-HBe (小鼠，单克隆)结合物，含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂：ProClin 300；项目稀释液：含复钙人血浆的磷酸盐缓冲液和蛋白(牛)稳定剂。防腐剂： ProClin300与另一种抗菌剂。标准品：校准品1是含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液；校准品2含有重组DNA合成的HBeAg，贮存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防 | 微粒子:1瓶(6.6 mL)卡马西平抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。 结合物:1瓶(10.0 mL)吖啶酯标记的卡马西平结合物,储存于MES缓冲液中。产品有效期：在2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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