器械名称 | 甲型肝炎病毒IgG抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(磁微粒分离酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100 人份/盒,400 人份/盒 | 100管份/盒 |
产家 | 北京倍爱康生物技术有限公司 | |
适用范围 | 定性检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体(甲肝病毒IgG抗体)。 | 用于定量检测人体血清或肝素抗凝血浆中的癌胚抗原(CEA)含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子:甲型肝炎病毒(人)包被的微粒子,贮存于TRIS缓冲液中。防腐剂:ProClin300和其他抗菌剂;结合物:吖啶酯标记的抗-人IgG抗体(小鼠,单克隆)结合物,贮存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:抗菌剂;项目稀释液:甲型肝炎病毒IgG抗体项目稀释液,贮存于含有蛋白(山羊)稳定剂的 TRIS缓冲液中。防腐剂:ProClin 300和其他抗菌剂。校准品:校准品1由复钙的人血浆制备,对甲型肝炎病毒IgG抗体呈反应性。防腐剂:ProClin300和叠氮钠。染料:绿色(酸性黄23号和酸性兰9号 | CEA抗试剂-FITC、CEA抗试剂-ALP、CEA校准品、CEA稀释液、磁分离试剂、清洗浓缩液、基质、终止液、质控品。产品有效期:在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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