| 器械名称 | 甲型肝炎病毒总抗体诊断试剂盒(化学发光法) | 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份 | 100测试/盒 |
| 产家 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体，用于甲型肝炎的辅助诊断 | 该产品用于定量测定人血清内癌胚抗原(CEA)的含量。 |
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| 产品说明 | 甲型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原.产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体，用于甲型肝炎的辅助诊断 | |
| 结构及其组成 | 型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原. | 产品组成： 免疫磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、CEA标准品A-F、CEA质控、浓缩洗液。产品有效期：保存于2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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