| 器械名称 | 甲型肝炎病毒总抗体诊断试剂盒(化学发光法) | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份 | R1：1×40ml，R2：1×10ml、R1：1×60ml，R2：1×15ml、R1：2×60ml，R2：2×15ml、R1：4×50ml，R2：2×25ml、R1：4×60ml，R2：4×15ml、R1：6×40ml，R2：3×20ml、R1：2×100ml，R2：1×50ml、R1：4×60ml，R2：1×60ml、R1：4×60ml，R2：2×30ml、R1：4×50ml，R2：2×35ml、R1：4×50ml，R2：2×50ml、R1：1×4000ml，R2：1×1000ml、12×60Ts、注： |
| 产家 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 | 安徽伊普诺康生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体，用于甲型肝炎的辅助诊断 | 用于体外定量测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶的含量。 |
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| 产品说明 | 甲型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原.产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体，用于甲型肝炎的辅助诊断 | |
| 结构及其组成 | 型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原. | R1: 磷酸盐缓冲液、α-酮丁酸R2: 磷酸盐缓冲液、NADH |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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