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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒总抗体诊断试剂盒(化学发光法)胆固醇测定试剂(CO-POD法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100人份25 ml;50 ml;2×50ml;4×50ml;8×50ml;2×100ml;6×100 ml;4×70ml;9×70ml;6×50ml;2×125ml;4×125ml;5×50ml;8×22.4ml
产家 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司北京华宇亿康生物工程技术有限公司
适用范围 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 甲型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原.产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 TCH试剂盒为液体双组分试剂,由R1和R2试剂组成。R1:N-磺基丙基-N-乙基-3,5二甲苯胺;R2:过氧化物酶、胆固醇氧化酶、胆固醇脂酶。
用途 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断 适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。
结构及其组成 型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原. TCH试剂盒为液体双组分试剂,由R1和R2试剂组成。R
使用方法
产品特点 产品操作简便容易,灵敏度高标准曲线完美。
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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