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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒总抗体诊断试剂盒(化学发光法)免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫透射比浊法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100人份R1: 4 x 20 mL;R2: 4 x 20 mL
产家 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司
适用范围 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断用于定量测定人血清或血浆中的IgG。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 甲型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原.产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 R1:Tris,聚乙二醇,叠氮钠; R2:抗人IgG羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断 用于定量测定人血清或血浆中的IgG。
结构及其组成 型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原. R1:Tris,聚乙二醇,叠氮钠; R2:抗人IgG羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于定量测定人血清或血浆中的IgG。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 R1:Tris,聚乙二醇,叠氮钠; R2:抗人IgG羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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