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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒总抗体诊断试剂盒(化学发光法)糖类抗原CA125定量检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100人份48人份/盒,96人份/盒
产家 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司郑州安图绿科生物工程有限公司
适用范围 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断用于体外定量测定人血清中糖类抗原CA125的含量。

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说明书对比
产品说明 甲型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原.产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 包被板、酶结合物、标准品、发光底物A、发光底物B。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断 用于体外定量测定人血清中糖类抗原CA125的含量。
结构及其组成 型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原. 包被板、酶结合物、标准品、发光底物A、发光底物B。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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