| 器械名称 | 甲型肝炎病毒总抗体诊断试剂盒(化学发光法) | 21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份 | 50人份/盒 |
| 产家 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体，用于甲型肝炎的辅助诊断 | 该产品用于检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因，对临床发病率较高的染色体病如21-三体综合征、Klinefelter综合征、超雌综合征进行产前辅助诊断。 |
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| 产品说明 | 甲型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原.产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体，用于甲型肝炎的辅助诊断 | |
| 结构及其组成 | 型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原. | 1.PCR 反应缓冲液；2.引物混合物；3.Taq酶；4.21-三体阳性对照；5.性染色体多倍体阳性对照；6.阴性对照。产品有效期：保存于-20±5℃，避免反复冻融，可以保存9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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