| 器械名称 | 甲型肝炎病毒总抗体诊断试剂盒(化学发光法) | 细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份 | 480T/盒，96T/盒，48T/盒 |
| 产家 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体，用于甲型肝炎的辅助诊断 | 该产品用于测定人血清中CYFRA21-1的含量。 |
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| 产品说明 | 甲型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原.产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体，用于甲型肝炎的辅助诊断 | 该产品用于测定人血清中CYFRA21-1的含量。 |
| 结构及其组成 | 型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原. | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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