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基本资料对比
器械名称 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法)乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒 4×100测试/盒 4×500测试/盒100测试/盒 4×100测试/盒
产家
适用范围 运用化学发光微粒子免疫测定(CMIA)技术,定性检测人血清和血浆中的丙型肝炎病毒抗体(HCV抗体)。利用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA),定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎核心抗体IgM (anti-HBc IgM)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒:微粒子,1或4瓶(6.6mL/100测试瓶; 27.0 ml/500测试瓶)在MES缓冲液中配制的HCV (大肠杆菌,酵母,重组体)包被的微粒子。最低浓度:0.14%固体物质。防腐剂:抗菌剂。结合物,1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶; 26.3 mL/500测试瓶)在MES缓冲液中制备的吖啶酯标记的鼠IgG/IgM抗体结合物。最低浓度:(IgG)8 ng/mL/(IgM) 0.8 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。项目稀释液,1或4瓶(10.0 mL/100测试瓶;50.9mL/500测试瓶)在TR 试剂盒:微粒子,1或4瓶(5.6 mL): 在TRIS缓冲液中配制的抗-人IgM(小鼠,单克隆)包被微粒子,含蛋白(牛,山羊)稳定剂。最低浓度:0.12%固体物质。防腐剂:抗菌剂。结合物,1或4瓶(5.9mL): 在琥珀酸盐缓冲液中配制的吖啶酯标记的乙型肝炎病毒核心抗原(E.coli,重组)结合物,含蛋白(牛)稳定剂。最低浓度:0.4 μg/mL。防腐剂:抗菌剂。校准品:校准品1。复钙的人血浆对HBsAg、HIV-1 Ag、HIV-1NAT、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性。防腐剂:抗菌剂
使用方法
产品特点
注意事项

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