器械名称 | 肌钙蛋白 I 测定试剂包(化学发光法) | 体内神经刺激系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/包装 | AXON及其控制装置等附件 |
产家 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 | 西班牙能可爱心公司上海代表处 |
适用范围 | 该产品用于定量检测血清、肝素化或EDTA血浆中的肌钙蛋白I。 | AXON体内神经刺激系统是一种多程序可编的脉冲发生器,旨在刺激脊椎。用于治疗严重的慢性疼痛。 |
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产品说明 | 肌钙蛋白I包被珠(L2TI12):包被珠包装带有条码。一个包装200个,包被有单克隆鼠抗肌钙蛋白I。L2KTI2:1包,L2KTI6:3包;肌钙蛋白I试剂楔(L2TIA2):试剂楔带有条码。每瓶21毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆羊抗肌钙蛋白I抗体缓冲液,含防腐剂,等分加入到A和B室中。L2KTI2:1个,L2KTI6:3个;肌钙蛋白I 校正品(LTIL,LTIH):两瓶(低、高)冻干的含肌钙蛋白I的非人血清基质,含防腐剂。复溶每瓶加入3.0毫升蒸馏水或去离子水。L2KTI2:1套,L2KTI6:2套。 | 该仪器允许通过有髓鞘的主纤维的电刺激来活化,抑制疼痛的传递,从而解痛。本产品由神经刺激装置(AXON),患者控制装置(NEUROIMAN)、电极等附件组成。 |
用途 | 该产品用于定量检测血清、肝素化或EDTA血浆中的肌钙蛋白I。 | |
结构及其组成 | ||
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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