器械名称 | 非结合型雌三醇测定试剂盒(化学发光法) | 巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 200人份/盒,600人份/盒 | 100测试/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | |
适用范围 | 该产品用于定量检测血清中的非结合型(游离)雌三醇。 | 用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 非结合型雌三醇包被珠(L2EF12):包装带有条码。1个包装有200个包被珠。包被有多克隆兔抗雌三醇抗体。L2KEF2:1个,L2KEF6:3个;非结合型雌三醇试剂楔(L2EFA2):试剂楔带有条码。11.5ml碱性磷酸酶(小牛肠)标记的雌三醇缓冲液,含防腐剂。L2KEF2:1个,L2KEF6:3个;非结合型雌三醇校正品(LEFL,LEFH):两瓶(低、高),每瓶4.0 mL含非结合型雌三醇的经处理人血清基质,含防腐剂。L2KEF2:1套,L2KEF6:2套。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期9 | M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组,大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组,大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1,含人血清,无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2,含人血清,有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液,0.8 M氯化胍,特异性CMV抗原(重组,大肠杆菌)。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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