| 器械名称 | 妊娠相关两项(游离β-hCG和PAPP-A)检测用质控品 | 时间分辨荧光法甲状腺过氧化物酶试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3015-0010：分1、2、3水平，每个水平2x3ml | B008-101 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 该产品和适配仪器一起配套使用,对相关测量项目的精密度和准确性进行质量控制。 | 用于定量检测人体血清中的甲状腺过氧化物酶含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分:冻干人血清,有水平1,2,3,每个水平2x3ml。产品有效期：2-8℃保存,有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该试剂由6瓶标准品，2瓶示踪剂，1瓶缓冲液，2瓶质控，1块微孔板，3个试剂条形码，3个微孔板条形码组成。测量范围为1.0-30U/mL。主要成分:示踪剂(含Tris-HCL配比溶液)、螯合剂、染色剂、阻断剂、碳酸钠、乙酸、去离子水。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。