| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 全自动核酸检测反应体系构建系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5:2mL/瓶 | QIAsymphony AS |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 凯杰企业管理(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access TPO Antibody测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体水平。 | 该产品与QIAsymphony SP一同使用，可进行核酸检测反应体系的全自动构建。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品主要由4通道移液系统、洗脱产物和试剂抽屉、分析试剂抽屉、传送模块、冷却适配器和传送框组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 缓冲蛋白溶液(牛)、含＜0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin 300； S1, S2, S3, S4, S5: 在缓冲蛋百溶液(牛)中，兔TPO抗血清水平分别大约为5、20、75、300和1000IU/ml，含＜0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin300。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。