| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 无创血流动力检测系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0-S5:2mL/瓶 | CSM3000 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 深圳市千帆电子有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access TPO Antibody测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体水平。 | 适用于医疗单位对病患者的心率、心排量、心指数、搏排量、搏指数、血时间、射血前期、胸液传导性、射血期收缩指数、左室脉动指数、射血分数参数进行动态观察和记录。 |
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| 产品说明 | 主要由主机、电源线、八芯血流动力导联线组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 缓冲蛋白溶液(牛)、含＜0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin 300； S1, S2, S3, S4, S5: 在缓冲蛋百溶液(牛)中，兔TPO抗血清水平分别大约为5、20、75、300和1000IU/ml，含＜0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin300。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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