| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 自动鼓室压测量仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5:2mL/瓶 | GSI 38 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 美国 VIASYS NEUROCARE |
| 适用范围 | 用于校准Access TPO Antibody测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体水平。 | 可单独作鼓室压测量，也可结合鼓室压测量和筛查听反射测量，还可用作筛查听力测试。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | vision3还有头戴式气导耳机（TDH-39）。 性能：鼓室压/听反射测试模式：探头频率 226Hz 误差在3％内，声压级 85.5dB SPL 误差在2.0dB内，谐波失真﹤5％。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 缓冲蛋白溶液(牛)、含＜0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin 300； S1, S2, S3, S4, S5: 在缓冲蛋百溶液(牛)中，兔TPO抗血清水平分别大约为5、20、75、300和1000IU/ml，含＜0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin300。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主机、包含有传声器及通气管的探头组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。