| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 白介素6校准品(商品名：Access(R) 白介素6校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5:2mL/瓶 | S0,4.0mL/瓶;S1-S5,2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access TPO Antibody测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体水平。 | 用于校准Access IL-6测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆( 肝素) 的IL-6 水平。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 缓冲蛋白溶液(牛)、含＜0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin 300； S1, S2, S3, S4, S5: 在缓冲蛋百溶液(牛)中，兔TPO抗血清水平分别大约为5、20、75、300和1000IU/ml，含＜0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin300。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0: BSA 缓冲基质、＜ 0.1% NaN3、0.15 % ProClin** 300 ； S1, S2, S3, S4, S5: BSA 缓冲基质、重组人IL-6 、＜ 0.1% NaN3、0.15 % ProClin 300 ； 校准卡: 1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。