| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5:2mL/瓶 | R1：4X27ml，R2：4X9ml； R1：4X51.3ml，R2：4X17.1ml。 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access TPO Antibody测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体水平。 | 定量测定人血清和血浆的低密度脂蛋白胆固醇。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 缓冲蛋白溶液(牛)、含＜0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin 300； S1, S2, S3, S4, S5: 在缓冲蛋百溶液(牛)中，兔TPO抗血清水平分别大约为5、20、75、300和1000IU/ml，含＜0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin300。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 胆固醇酯酶：3.7 IU/mL； 胆固醇氧化酶：3.7 IU/mL； 叠氮钠：0.1 %； 缓冲液(pH 6.8)：25 mmol/L； 4-氨基安替比林：0.8 mmol/L 过氧化氢酶：743 IU/mL； 过氧化物酶：4.9 IU/mL； HDAOS：0.47mmol/L； 洗涤剂。产品有效期：2-8°C保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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