| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 体外神经刺激系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5:2mL/瓶 | AXONEX及其控制装置等附件 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 西班牙能可爱心公司上海代表处 |
| 适用范围 | 用于校准Access TPO Antibody测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体水平。 | AXONEX体外神经刺激系统是一种多程序可编的脉冲发生器，旨在刺激脊椎。用于治疗严重的慢性疼痛。 |
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| 产品说明 | 该仪器允许通过有髓鞘的主纤维的电刺激来活化，抑制疼痛的传递，从而解痛。本产品由体外神经刺激装置（AXONEX），患者控制装置（NEUROIMAN）、电极等附件组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 缓冲蛋白溶液(牛)、含＜0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin 300； S1, S2, S3, S4, S5: 在缓冲蛋百溶液(牛)中，兔TPO抗血清水平分别大约为5、20、75、300和1000IU/ml，含＜0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin300。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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