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基本资料对比
器械名称 抗链球菌溶血素O/类风湿因子质控品生化分析仪用复溶稀释液
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 质控品Ⅰ、Ⅱ:各5瓶冻干试剂,复溶后3mL/瓶12瓶/包装
产家 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.
适用范围 该产品是用于监测VITROS 抗链球菌溶血素 O和类风湿因子试剂在VITROS 5,1 FS化学系统上操作性能的一种实验质控品。该产品用于在VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪上复溶糖化血红蛋白百分比校准品(Calibrator Kit 18), 高密度脂蛋白与低密度脂蛋白校准品(Calibrator Kit 19),总铁结合力试剂盒校准品(Calibrator Kit 29),抗链球菌溶血素O/类风湿因子质控品(ASO/RF PerformanceVerifiers)和糖化血红蛋白A1c质控品(%A1cPerformance Verifiers)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 该产品是用于监测VITROS 抗链球菌溶血素 O和类风湿因子试剂在VITROS 5,1 FS化学系统上操作性能的一种实验质控品。
结构及其组成 试剂成分:该产品由经处理的已添加纯化人蛋白、牛血清白蛋白和防腐剂的人血清制备而成。 经处理的水。产品有效期:冷藏/室温:2-30℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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