| 器械名称 | 总铁结合力质控品 | 载脂蛋白B质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 总铁结合力质控品Ⅰ：质控品Ⅰ 6×3ml，稀释剂 6×5ml；总铁结合力质控品Ⅱ：质控品Ⅱ 6×3ml，稀释剂 6×5ml | REF 6801770:6瓶/包装 |
| 产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清中总铁结合力的浓度。 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1.酸性缓冲液：铬天青B、溴棕三甲铵、氯化铁、醋酸盐缓冲液、稳定剂、防腐剂。R2.中性缓冲液：重碳酸钠、缓冲液、稳定剂、防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期52周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 人源基质，内含一定浓度的载脂蛋白A1和载脂蛋白B。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月 |
| 用途 | 该产品用于定量测定血清中总铁结合力的浓度。 | 用于适用仪器上载脂蛋白A-1和载脂蛋白B检测时的定标 |
| 结构及其组成 | R1.酸性缓冲液：铬天青B、溴棕三甲铵、氯化铁、醋酸盐缓冲液、稳定剂、防腐剂。R2.中性缓冲液：重碳酸钠、缓冲液、稳定剂、防腐剂。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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