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基本资料对比
器械名称 总铁结合力质控品生化分析仪用复溶稀释液
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 总铁结合力质控品Ⅰ:质控品Ⅰ 6×3ml,稀释剂 6×5ml;总铁结合力质控品Ⅱ:质控品Ⅱ 6×3ml,稀释剂 6×5ml12瓶/包装
产家 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.
适用范围 该产品用于定量测定血清中总铁结合力的浓度。该产品用于在VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪上复溶糖化血红蛋白百分比校准品(Calibrator Kit 18), 高密度脂蛋白与低密度脂蛋白校准品(Calibrator Kit 19),总铁结合力试剂盒校准品(Calibrator Kit 29),抗链球菌溶血素O/类风湿因子质控品(ASO/RF PerformanceVerifiers)和糖化血红蛋白A1c质控品(%A1cPerformance Verifiers)。

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说明书对比
产品说明 R1.酸性缓冲液:铬天青B、溴棕三甲铵、氯化铁、醋酸盐缓冲液、稳定剂、防腐剂。R2.中性缓冲液:重碳酸钠、缓冲液、稳定剂、防腐剂。产品有效期:保存于2-8℃,有效期52周。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定量测定血清中总铁结合力的浓度。
结构及其组成 R1.酸性缓冲液:铬天青B、溴棕三甲铵、氯化铁、醋酸盐缓冲液、稳定剂、防腐剂。R2.中性缓冲液:重碳酸钠、缓冲液、稳定剂、防腐剂。 经处理的水。产品有效期:冷藏/室温:2-30℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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