| 器械名称 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法) | 多功能全数字X射线装置Ultimax |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1 4×40ml ＋ 试剂2 2×40ml；试剂16×60ml ＋ 试剂2 3×60ml；试剂1 2×40ml ＋ 试剂22×20ml；试剂1 3×20ml ＋ 试剂2 2×15ml；试剂1 1×800ml ＋ 试剂2 1×400ml；试剂1 4×100ml ＋ 试剂22×100ml；试剂1 8×40ml ＋ 试剂2 8×20ml；试剂12×20ml ＋ 试剂2 2×10ml；试剂1 3×20ml ＋ 试剂23×10ml；试剂1 8×30ml ＋ 试剂2 8×15ml；试剂1 2×20ml ＋ 试剂2 | MDX-8000A,BLF-600A,KXO-80XM,DXB-0624CH,DXB-G14345,RTP12302J-G9E,RTP14301J-G1E,RTP16301J-G1E,ADR-1000A |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | TOSHIBA MEDICAL SYSTEMS CORPORATION |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于肠胃及血管的X射线摄影及荧光透视（包括增强表现）。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
产品由多功能X射线诊断床（MDX-8000A）、X射线限束器（BLF-600A）、X射线高压发生器（KXO-80XM）、X射线管球（DXB-0624CH，DXB-G14345）、X射线影像增强器（RTP12302J-G9E、RTP14301J-G1E、RTP16301J-G1E）、数字处理系统（ADR-1000A）及选装品：X射线TV显示器、显示器台车、脚踏开关组成。性能：高压发生器 80KW；X射线管DXB-0624CH，双焦点 0.6mm/1.2mm；X射线管DXB-G14345，小中大焦点0.4/0 |
| 用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
| 结构及其组成 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。 | 产品由多功能X射线诊断床（MDX-8000A）、X射线限束器（BLF-600A）、X射线高压发生器（KXO-80XM）、X射线管球（DXB-0624CH，DXB-G14345）、X射线影像增强器（RTP12302J-G9E、RTP14301J-G1E、RTP16301J-G1E）、数字处理系统（ADR-1000A）及选装品：X射线TV显示器、显示器台车、脚踏开关组成。性能：高压发生器 80KW；X射线管DXB-0624CH，双焦点 0.6mm/1.2mm；X射线管DXB-G14345，小中大焦点0.4/0 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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