| 器械名称 | 生化分析仪用空白校准品 | HIV-1基因型耐药分析检测试剂盒(核酸扩增荧光定量及测序法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 12瓶/包装 | 48测试/盒 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | |
| 适用范围 | 该产品用于检测可引起对特定类型抗逆转录病毒药物耐药的HIV基因突变，以协助对HIV感染的监控和治疗。尤其是，HIV-1基因型耐药分析检测试剂盒可用于：检测在EDTA抗凝血浆样本中，病毒载量范围在2000-750,000拷贝/mL之间的HIV-1 B亚型病毒耐药性。对完整的HIV-1蛋白酶基因编码子1-99和前2/3逆转录酶(RT)基因编码子1-335进行基因型分析检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 试剂包1： 包含：ViroSeq HIV-1样本制备模块ViroSeq HIV-1 RT-PCR模块ViroSeq HIV-1测序模块 ViroSeq HIV-1 8E5质控模块试剂包2： 包含： YM-100微量浓缩器MicroAmp(r)光学96孔反应板(附盖)MicroAmp(r) 反应管(附盖) ViroSeqHIV-1 KCl。产品有效期：见技术审评报告附件。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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