| 器械名称 | 脂肪酶测定试剂盒(酶比色法) | 全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1 5× 20ml＋试剂2 1× 25ml、试剂1 1×800ml＋试剂2 1×200ml、试剂1 5× 80ml＋试剂2 1×100ml、试剂1 8× 50ml＋试剂2 8×12.5ml、试剂1 5× 80ml＋试剂2 5× 20ml、试剂1 4× 20ml＋试剂2 2× 10ml、试剂1 8× 60ml＋试剂2 8× 15ml | YZB/鄂0954－2011 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于血清(浆)中脂肪酶活性的定量测定。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂盒主要组成成分：R1的主要成 分为：BICIN 缓冲液 50 mmol/L,pH 8； 辅脂酶1 mg/L； 往氧胆酸钠 1.6 mmol/L；氯化钙：10 mmol/L；往污剂和 防腐剂。 R2的主要成分为： 酒石酸缓冲液 10 mmol/L,pH 4；牛磺往氧胆酸 8.8 mmol/L；1,2-邻-仲春 桂-外消旋-甘油基-3-戊二酸-(6-甲基试卤灵)酯 0.27 mmol/L；往污剂和防腐剂。校准物: 脂肪酶水溶液，脂肪 酶浓度见瓶签。产品有效期：保存于2-8℃，有效期1年。 |
本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定 |
| 用途 | 该试剂盒用于血清(浆)中脂肪酶活性的定量测定。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
| 结构及其组成 | 该试剂盒主要组成成分：R1的主要成 分为：BICIN 缓冲液 50 mmol/L,pH 8； 辅脂酶1 mg/L； 往氧胆酸钠 1.6 mmol/L；氯化钙：10 mmol/L；往污剂和 防腐剂。 R2的主要成分为： 酒石酸缓冲液 10 mmol/L,pH 4；牛磺往氧胆酸 8.8 mmol/L；1,2-邻-仲春 桂-外消旋-甘油基-3-戊二酸-(6-甲基试卤灵)酯 0.27 mmol/L；往污剂和防腐剂。 | 试剂盒组成： R1：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，Thesit、PEG、NaN3； R2：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3； 校准品：正常人血清(HBsAg，抗HIV，抗HCV均为阴性)，加入CRP纯化抗原，含防腐剂。 |
| 使用方法 | 【检测设备】 准确的移液器或加样器，试管和试管架，具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。 【样品】 血清、EDTA处理的血浆。 |
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| 产品特点 | ·超宽的线性范围：0.5~200mg/L; ·检测包括：超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白，可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ; ·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆; ·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果; ·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本); ·试剂盒无全血和血浆/血清之分; ·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。 |
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| 注意事项 | 试剂中含叠氮钠，避免接触皮肤及粘膜。 校准液由志愿者血清制备，经FDA认可的方法测定，未发现HIV抗体、HBsAg，但仍须如病人样品一样小心处理。 |
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