| 器械名称 | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96×01(96) | 10×03(030)、10×05(050)、10×10(100)、20×05(100)、20×10(200) |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 | 该产品用于体外定性或定量检测人血清或血浆中的抗肾小球基底膜抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgM，人；阳性对照：IgM，人；阴性对照：IgM，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgM(羊)；样本缓冲液：含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体)；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 生物载片、FITC标记的羊抗人IgG、阳性对照、阴性对照、磷酸盐(PBS)、吐温20、封片介质、甘氨酸尿素缓冲液、盖玻片、产品说明书。产品有效期：生物载片须于2-8℃保存。如保存妥当,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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