| 器械名称 | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 抗促甲状腺激素受体抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96×01(96) | 96×01(96) |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 | 该产品用于体外定量检测人血清中的抗促甲状腺激素(TSH)受体IgG抗体(TRAb)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgM，人；阳性对照：IgM，人；阴性对照：IgM，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgM(羊)；样本缓冲液：含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体)；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板、标准品1、标准品2、标准品3、标准品4、阴性对照、阳性对照、样本缓冲液、M22-过氧化物酶、M22-过氧化物酶缓冲液、清洗缓冲液、过氧化物酶底物、终止液、保护膜、产品说明书和靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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