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基本资料对比
器械名称 欧蒙 抗肺炎支原体抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)糖化血红蛋白测定试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 96×01(96)R1)1×30mL、R2a) 1×9.5&R2b) 1×0.5mL、R3) 2×60mL;130个测试数;2×200个测试数;120个测试数
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司北京康大泰科医学科技有限公司
适用范围 该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中的抗肺炎支原体抗体IgG。该产品用于测定人血中的糖化血红蛋白所占总血红蛋白的百分比。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品1:200RU/ml(IgG,人);标准品2:20RU/ml(IgG,人);标准品3:2RU/ml(IgG,人);阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgG(兔);样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中的抗肺炎支原体抗体IgG。
结构及其组成 微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品1:200RU/ml(IgG,人);标准品2:20RU/ml(IgG,人);标准品3:2RU/ml(IgG,人);阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgG(兔);样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:R1:胶乳、甘氨酸缓冲液;R2a:羊抗鼠IgG抗体、甘氨酸缓冲液;R2b:鼠抗人HbA1c单克隆抗体、甘氨酸缓冲液;R3:溶血液。
使用方法 该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中的抗肺炎支原体抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品1:200RU/ml(IgG,人);标准品2:20RU/ml(IgG,人);标准品3:2RU/ml(IgG,人);阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgG(兔);样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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