| 器械名称 | 欧蒙 抗肺炎支原体抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 全自动免疫印迹仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96×01(96) | EUROBlotMaster 44、EUROBlotMaster |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中的抗肺炎支原体抗体IgG。 | 该产品与EUROIMMUN AG公司配套试剂共同使用，是用于诊断自身免疫性疾病和感染性疾病或变态反应性疾病的免疫印迹法或欧蒙印迹法检测系统。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品1：200RU/ml(IgG，人)；标准品2：20RU/ml(IgG，人)；标准品3：2RU/ml(IgG，人)；阳性对照：IgG，人；阴性对照：IgG，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgG(兔)；样本缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品主要由主机、适配器、扫描仪和软件组成，其中主机包含吸液头和分液头、吸液泵和分液泵、清洗盘、带温育槽的摇摆摇床、LCD显示器、按钮、试剂瓶和废液瓶。 |
| 用途 | 该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中的抗肺炎支原体抗体IgG。 | |
| 结构及其组成 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品1：200RU/ml(IgG，人)；标准品2：20RU/ml(IgG，人)；标准品3：2RU/ml(IgG，人)；阳性对照：IgG，人；阴性对照：IgG，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgG(兔)；样本缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中的抗肺炎支原体抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品1：200RU/ml(IgG，人)；标准品2：20RU/ml(IgG，人)；标准品3：2RU/ml(IgG，人)；阳性对照：IgG，人；阴性对照：IgG，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgG(兔)；样本缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。