| 器械名称 | 免疫-Q-血清Ⅱ质控品 | 小儿CPAP呼吸机 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Immuno-Q-sera II (H)：3mL×5瓶;Immuno-Q-sera II (L)：3mL×5瓶 | CPAP-A/B |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于临床免疫血清项目检测的内部质量控制。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病，同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成：该产品主要组成为人血清。产品有效期：保存于2-10℃，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围：21%～99%；呼气末正压装置压力范围0mbar～15mbar；吸气压范围：15mbar～60mbar；压力限制范围：15mbar～60mbar；A型机：新鲜气体流量：0升/分～20升/分；氧浓度调整方式：直接调整；B型机：氧气流量：0升/分～15升/分，空气流量：0升/分～12升/分；氧浓度调整方式：间接调整。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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