| 器械名称 | 复合脂质校准品 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×3mL | R1:4×50mL;R2:4×15mL;R1:2×35mL;R2:2×12mL;(R1:1×45mL;R2:1×17mL)×4;(R1:1×45mL;R2:1×17mL)×2;(R1:1×45mL;R2:1×17mL)×1 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 是总胆固醇(T-CHO)、游离胆固醇(F-CHO)、HDL-胆固醇(HDL-C)、LDL-胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(去游离甘油)(TG)测定时的校准品，请与本公司的各测定试剂共同使用。 | 用于体外定量测定血清中的类风湿因子。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 人血清。是以人血清为原料的冻结干燥制剂。产品有效期：2-10℃储存,制造后12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1)缓冲液 R2)RF试液:变性的人IgG 1mL/mL。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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