| 器械名称 | 复合脂质校准品 | 总胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶, HMMPS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×3mL | R1:4 x 540mL；R2:4 x 180mL；R1:4 x 45mL；R2:4 x17mL；(R1:1 x 60mL; R2:1 x 25mL)x 4；(R1:1 x 60mL; R2:1 x25mL)x 2；(R1:1 x 60mL; R2:1 x25mL)x 1；(R1:1 x 38mL; R2:1 x17mL)x 4。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 是总胆固醇(T-CHO)、游离胆固醇(F-CHO)、HDL-胆固醇(HDL-C)、LDL-胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(去游离甘油)(TG)测定时的校准品，请与本公司的各测定试剂共同使用。 | 用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 人血清。是以人血清为原料的冻结干燥制剂。产品有效期：2-10℃储存,制造后12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：R1)酶显色液A：N-(3-磺丙基)-3-甲氧基-5-甲基苯胺(HMMPS) 0.64 mmol/L。R2)酶显色液B：胆固醇氧化酶(CO) 2 IU/mL；4-氨基安替比林 4 mmol/L。产品有效期：2-10℃保存,制造后24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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