| 器械名称 | 尿酸检测试剂盒(酶比色法) | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(酶清除法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | UA3824(R1:6x51ml;R2:4x20ml) | CH2656(R1：6×78ml；R2：3×52ml), CH2657(R1：6×30ml；R2：3×20ml),CH3841(R1：3×51ml；R2：3×20ml (3×245t)), CH5731(2×270t) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 体外定量检测血清，血浆和尿液中的尿酸。 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的低密度脂蛋白胆固醇浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1(试剂)：磷酸盐缓冲液,Toos,抗坏血酸氧化酶。R2(启动液):磷酸盐缓冲液,4-氨基安替比林,过氧化物酶，尿酸酶。产品有效期：4℃至10℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1. 酶试剂 1：PIPES缓冲液,哌嗪-1,4-双(2-乙烷磺酸),TOOS,N-乙基-N-((2-羟基-3-甲氧基)-3-甲基苯胺,胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,过氧化氢酶;R2.酶试剂 2：PIPES缓冲液,哌嗪-1,4-双(2-乙烷磺酸),4-氨基安替比林,过氧化物酶,叠氮化钠。产品有效期：保存于2-8℃，有效期21个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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