| 器械名称 | 校准品 | 抗链球菌溶血素O测定试剂盒(散射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 10×1mL | 3 x 2 mL 或4 x 3.5 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于凝血和纤维蛋白溶解试验的校准。 | 该产品用于通过 BN* II 和 BN ProSpec 系统，定量测定人血清中的抗链球菌溶血素 O (ASL)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 标准人类血浆来源于经选择的健康供血者的枸橼酸混合血浆。标准人血浆采用hepes缓冲液(12g/L)和冻干法来稳定。为了避免凝血系统接触活化，制备时使用硅化试剂瓶。标准人血浆不含防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由包被了链球菌溶血素 O 的聚苯乙烯颗粒悬液组成的 (0.02 g/L)。防腐剂：两性霉素 B 0.56 mg/L，庆大霉素 5.63 mg/L。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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