| 器械名称 | 校准品 | 载脂蛋白A-I测定试剂盒(散射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 10×1mL | 1 x 5 mL,1 x 2mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于凝血和纤维蛋白溶解试验的校准。 | 用于在BN系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的载脂蛋白A-I(Apo A-I)的含量进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 标准人类血浆来源于经选择的健康供血者的枸橼酸混合血浆。标准人血浆采用hepes缓冲液(12g/L)和冻干法来稳定。为了避免凝血系统接触活化，制备时使用硅化试剂瓶。标准人血浆不含防腐剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | N 抗血清为液体动物血清。N 抗血清人载脂蛋白 A-I 试剂是用高纯度人载脂蛋白 A-I 免疫兔子而制成的。人载脂蛋白A-I 活性抗体浓度＜1.2 g/L。 防腐剂：叠氮化钠＜1 g/L。产品有效期：2°C--8°C条件下储存, 有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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