| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 全自动核酸分离纯化系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒：100测试/盒；质控液：16 x 1.3mL | MagNA Pure LC 2.0 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定量检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗体的浓度。 | 从全血、血清、血细胞、培养细胞、组织等样本中进行自动化的核酸分离纯化,以及将PCR反应混合液及模板核酸以自动化的方式加入各种不同的PCR反应管或板,以配制PCR反应液。 |
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| 产品说明 | 系统组成:整合数据处理站、触摸屏、键盘及触笔；试剂、样本及耗材放置区；标本处理区,恒温孵育区,机械臂,紫外消毒设置,废液储存区,废弃移液头储存区。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M：链酶亲和素包被的磁性颗粒，R1：生物素化的HBsAg，R2：Ru(bpy)32+标记的HBsAg；Cal1为阴性定标液(人血清基质)，Cal2为阳性定标液(人血清基质，含anti-HBs)；质控液1和2分别为8x1.3ml，阴性质控内含人血清成分，阳性质控内含人血清基质和anti-HBs。产品有效期：1.检测试剂盒：2-8℃保存，有效期15个月；2.质控品：2-8℃保存，有效期23个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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