| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(电化学发光法) | 科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒：100测试/盒； 质控液：16 x 1.0mL | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定性检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体IgM | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：FT4校准品一套：6瓶分别为A：0、B：3.0pmol/L、C：6.4pmol/L、D：11.4pmol/L、E：27.1pmol/L、F：67.2pmol/L；抗-T4包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-FT4：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 | |
| 用途 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
| 结构及其组成 | M：链酶亲和素包被的颗粒，R1：抗HBc IgM预处理液，R2：生物素化的抗人IgM抗体和Ru(bpy)32+标记的HBcAg；Cal1为阴性定标液(人血清基质)，Cal2为阳性定标液(人血清基质，含抗HBc IgM)；质控液1和2分别为8x1.0ml，阴性质控内含人血清成分，阳性质控内含人血清基质和抗HBcIgM。产品有效期：1.检测试剂盒：2-8℃保存，有效期15个月；2.质控品：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | FT4校准品一套：6瓶分别为A：0、B：3.0pmol/L、C：6.4pmol/L、D：11.4pmol/L、E：27.1pmol/L、F：67.2pmol/L；抗-T4包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-FT4：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
| 注意事项 |
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