| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(电化学发光法) | 罗氏诊断 非小细胞肺癌相关抗原21-1定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒：100测试/盒； 质控液：16 x 1.0mL | 4×1.0mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定性检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体IgM | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上非小细胞肺癌相关抗原21-1检测项目的定标。 |
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| 产品说明 | 质量也是良莠不齐，包装好的，也不一定就产品好，主要还是要看实验的效果，在业界来说，就是通常所说的口碑了，公司在试剂盒行业口碑不错，经营的十多年来，遭受的客观、主观投诉很少，相对来说，是因为有比较好的试剂盒产品，再加上良好的销售服务态度，才能有比较好的口碑。 | |
| 用途 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上非小细胞肺癌相关抗原21-1检测项目的定标。 | |
| 结构及其组成 | M：链酶亲和素包被的颗粒，R1：抗HBc IgM预处理液，R2：生物素化的抗人IgM抗体和Ru(bpy)32+标记的HBcAg；Cal1为阴性定标液(人血清基质)，Cal2为阳性定标液(人血清基质，含抗HBc IgM)；质控液1和2分别为8x1.0ml，阴性质控内含人血清成分，阳性质控内含人血清基质和抗HBcIgM。产品有效期：1.检测试剂盒：2-8℃保存，有效期15个月；2.质控品：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | CYFRA Cal1:2×1.0 mL；CYFRA Cal2:2×1.0 mL。产品有效期：18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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