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基本资料对比
器械名称 通用电气超声诊断扫描仪东芝 超声波诊断装置
器械分类 进口三类进口器械
规格型号 Logiq 7, Logiq 7 ProSSA-220A
产家 GE Healthcare Japan Corporation日本东芝株式会社
适用范围 用于人体超声诊断检查。用于超声诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 超声探头型号为SL15-4。标称频率8.5MHz,最大探测深度≥60mm,最大弹性穿透深度≥25mm,横向分辨力≤2mm(深度≤60mm),纵向分辨力≤1mm(深度≤60mm),几何位置精度横向≤20%、纵向≤10%,杨氏模量测量范围8~63kPa±10%,盲区≤2mm。 显示方式:双B,B/M,M,B;探测深度:>=140mm(3.75MHz凸阵探头);分辨力(3.75MHz凸阵探头):横向分辨力:<=3mm(深度<=80mm),<=5mm(80mm<深度<=130mm);纵向分辨力:<=2mm(深度<=80mm),<=3mm(80mm<深度<=130mm)。
用途 用于人体超声诊断检查。 血管疾病、腹腔脏器(肝脏与肾脏)、小器官(甲状腺、乳腺、眼球)、前列腺及精囊、妇产科等。彩超临床应用的优势:不存在射线、光波和电磁波等方面的辐射,对人体的健康没有任何影响。
结构及其组成 见性能结构及组成附页。 由主机、9或12英寸黑白监视器、台车和探头等部件组成。
使用方法
产品特点 技术先进、成像清晰度高、性能稳定、故障率低
注意事项

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