| 器械名称 | 尿有形成份检测稀释液 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 细菌模式:2.1L/瓶 | 见附页 |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于尿液样本的稀释,通过Sysmex全自动尿有形成份分析仪进行细菌的计数。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成成分】缓冲剂:1.9%,阳离子表面活性剂:0.1%。产品有效期：2-35℃储存,有效期12个月,开瓶后可稳定60天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。