| 器械名称 | 植入式心脏复律除颤器(商品名：Lumax540) | 髓内钉系统"SYNTEC"King Bo Humeral Interlocking Nails System |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Lumax 540 VR-T, Lumax 540 DR-T, Lumax 540 HF-T, Lumax 540 VR-T DX | 见附页 |
| 产家 | 百多力欧洲股份两合公司 | 亞太醫療器材科技股份有限公司(亚太医疗器材科技股份有限公司) |
| 适用范围 | 用于对危及生命的室性心律失常进行治疗。 | 髓内钉系统用于固定长骨骨折,促进骨折愈合以及患者功能恢复,适用于骨折固定,长骨中段不稳定的骨折,扭曲状的骨折以及骨折未接合及接合不全。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 除颤器由混合电路、电池、连接端、外壳、馈通系统、放电电容、高频电路(包括馈通电路和天线)组成。除颤器外壳材料为钛，连接器座材料为环氧树脂，连接头塞材料为硅胶。起搏器电池：型号GB2491或Lis3192 R7，BOS电压3.2V。产品具有家庭监护功能，通讯频段402-405MHz，无线电功率最大25μW，带宽300kHz。 | 髓内钉系统由髓内钉、锁钉、钉帽和固定钉组成,由符合GB/T13810标准要求的TC4钛合金材料或符合ISO5832-1标准要求的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制造,表面无着色，包装为非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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