器械名称 | 植入式心脏复律除颤器(商品名:Lumax540) | 倍尔康 EH复合型骨水泥(商品名:颅颌优) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | Lumax 540 VR-T, Lumax 540 DR-T, Lumax 540 HF-T, Lumax 540 VR-T DX | 粉剂10g/袋、液剂8g/瓶;粉剂5g/袋、液剂4g/瓶。 |
产家 | 百多力欧洲股份两合公司 | 上海倍尔康生物医学科技有限公司 |
适用范围 | 用于对危及生命的室性心律失常进行治疗。 | 适用于颅颌面部非负重区域骨缺损修复的治疗。 |
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产品说明 | 本品为双组分(粉、液)复合型骨水泥,其中粉液混合比例为5:4,粉剂由羟基磷灰石颗粒和聚甲基丙烯酸甲酯组成,混合比例为1:1;液剂为顺丁烯二酸酐改性甲基丙烯酸环氧树脂(EAM)和甲基丙烯酸甲酯(MMA),混合比例为4:1,少量引发剂过氧化苯甲酰(BPO)和促进剂(N,N-2甲基对甲苯胺)。 | |
用途 | 适用于颅颌面部非负重区域骨缺损修复的治疗。 | |
结构及其组成 | 除颤器由混合电路、电池、连接端、外壳、馈通系统、放电电容、高频电路(包括馈通电路和天线)组成。除颤器外壳材料为钛,连接器座材料为环氧树脂,连接头塞材料为硅胶。起搏器电池:型号GB2491或Lis3192 R7,BOS电压3.2V。产品具有家庭监护功能,通讯频段402-405MHz,无线电功率最大25μW,带宽300kHz。 | 本品为双组分(粉、液)复合型骨水泥,其中粉液混合比例为5:4,粉剂由羟基磷灰石颗粒和聚甲基丙烯酸甲酯组成,混合比例为1:1;液剂为顺丁烯二酸酐改性甲基丙烯酸环氧树脂(EAM)和甲基丙烯酸甲酯(MMA),混合比例为4:1,少量引发剂过氧化苯甲酰(BPO)和促进剂(N,N-2甲基对甲苯胺)。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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