| 器械名称 | 植入式心脏复律除颤器(商品名：Lumax540) | 微创 远端保护器(商品名:Aether) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
| 规格型号 | Lumax 540 VR-T, Lumax 540 DR-T, Lumax 540 HF-T, Lumax 540 VR-T DX | 见附页 |
| 产家 | 百多力欧洲股份两合公司 | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 |
| 适用范围 | 用于对危及生命的室性心律失常进行治疗。 | 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 镍钛记忆合金骨架具有优异的弹性和柔软的支撑作用 中心对称的骨架设计保持良好的贴壁性 多个显影标记有效提高定位准确性 100μm微孔滤膜保持远端灌注且有效捕获栓子 TIP柔顺性、亲水性涂层及快速交换的输送系统提升穿越病变能力 导丝可延长设计可以术者中自由切换导丝长度(3000mm or 1800mm)
|
|
| 用途 | 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。 | |
| 结构及其组成 | 除颤器由混合电路、电池、连接端、外壳、馈通系统、放电电容、高频电路(包括馈通电路和天线)组成。除颤器外壳材料为钛，连接器座材料为环氧树脂，连接头塞材料为硅胶。起搏器电池：型号GB2491或Lis3192 R7，BOS电压3.2V。产品具有家庭监护功能，通讯频段402-405MHz，无线电功率最大25μW，带宽300kHz。 | 该产品由保护伞、导丝、外鞘管、延长段导丝和附件组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。 | |
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
