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基本资料对比
器械名称 经直肠复合探头抗D(IgM)血型定型试剂(单克隆抗体)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见《产品性能结构及组成附页》。10ml/支,10支/盒
产家 日立阿洛卡医疗株式会社上海润普生物技术有限公司
适用范围 将探头连接到所适用的通用超声波图像诊断装置上,直接插入体腔内,通过直肠壁对泌尿系统的膀胱、前列腺进行超声波检查和诊断。该产品适用于RhD血型检测。仅用于临床检验,不用于血源筛查。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 见《产品性能结构及组成附页》。 本品采用英国Millipore生产的抗D(IgM)单克隆抗体浓缩液经稀释而成。 1. IgM性质的抗D单克隆抗体(细胞株RUM-1)。2. 稀释液(含有牛血清白蛋白,大分子颗粒物,0.1%叠氮钠等)。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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