器械名称 | 荧光免疫分析仪 | 珀金-埃尔默 游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1420-020 | 96人份 |
产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
适用范围 | 该产品可用于基于普通荧光分析法或时间分辨荧光法原理的临床免疫项目分析。 | 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 校准品、示踪剂贮存液、DELFIA-2缓冲液、微孔板条、塑料袋、试剂盒条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的浓度。 | |
结构及其组成 | 分析仪由微孔板平台、光源、检测器、振荡装置组成。 | 校准品、示踪剂贮存液、DELFIA-2缓冲液、微孔板条、塑料袋、试剂盒条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 校准品、示踪剂贮存液、DELFIA-2缓冲液、微孔板条、塑料袋、试剂盒条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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