| 器械名称 | 万古霉素II标准校准品 | 普乐可复测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (A：6.0 mL，B-F：4.0 mL/瓶) | 100/500测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的万古霉素时，对系统进行标准校准。 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人全血中的普乐可复浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含有万古霉素，制备于含有右旋糖和稳定剂的缓冲液中。 防腐剂：含有ProClin(r) 300。产品有效期：2-8℃储存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：1或4瓶抗-普乐可复包被微粒子，在含蛋白质稳定剂的EDTA缓冲液中配制。1或4瓶普乐可复吖啶酯标记结合物，在含蛋白质稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中配制。1或4瓶项目稀释液，由MES缓冲液和氯化钠组成。产品有效期：2-8℃下为8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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